| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
ISO10993-10:2002；ISO10993-10-2002/Amd1-2006 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
ISO10993-10:2010 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
ISO10993-3-2003 医疗器械生物学评价 第3 部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（直接接触法） |
ISO10993-5:1999 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（直接接触法） |
ISO10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 |
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| 医疗器械 |
肌肉植入试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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