| 医疗器械 |
皮肤刺激试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（MTT法） |
ISO10993-5:1999 医疗器械生物学评价 第5 部分：体外细胞毒性试验 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
GB/T16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
ISO/TS10993-20:2006 医疗器械生物学评价 第20 部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 |
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| 医疗器械 |
ELISA法 |
YY/T0606.14-2014 组织工程医疗产品 第14部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——ELISA法 |
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| 医疗器械 |
淋巴细胞增殖试验 |
YY/T0606.15-2014 组织工程医疗产品 第15部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——淋巴细胞增殖试验 |
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| 医疗器械 |
血清旁路途径补体激活试验 |
YY/T0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
GB/T16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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