| 体温测量的临床体温计 |
测量单位的增补要求 |
YY9706.256-2023201.7.4.3.101 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
保护性包装的增补要求 |
YY9706.261-2023201.7.2.17.101 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
ME设备外部或ME设备部件的标识的增补要求 |
YY9706.261-2023201.7.2.101 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
测量的单位 |
YY9706.261-2023201.7.4.3 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
自动循环模式 |
YY9706.230-2023201.105 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 新型冠状病毒核酸检测试剂盒 |
全项目 |
GB/T40982-2021 《新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求》 |
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| 电磁兼容参数 |
电磁兼容 要求和试验 |
YY9706.249-2023202 医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 电磁兼容参数 |
电磁兼容 要求和试验 |
YY9706.230-2023202 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 电磁兼容参数 |
电磁兼容 要求和试验 |
YY9706.256-2023202 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
生理效应的增补要求 |
YY9706.261-2023201.7.2.13.101 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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