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电子射野成像系统产品描述:通常由正对于治疗射线束的射线探测单元、相关软件等组成。 电子射野成像系统预期用途:配合外照射设备,通过采集射野图像,主要用于患者在放射治疗中的引导和位置验证。 电子射野成像系统品名举例:电子射野成像装置、实时影像动态验证系统 电子射野成像系统管理类别:Ⅲ 电子射野成像系统相关指导原则: 1、用于放射治疗...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月02日
检测项:药品包装材料生产厂房洁净室 检测样品: 标准:药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004
检测项:浮游菌 检测样品:药品生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010;
检测项:沉降菌 检测样品:药品生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010;
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:短路试验后验证断路器* 检测样品:家用及类似场所用过电流保护断路器 标准:《电气附件 家用及类似场所用过电流保护断路器 第1部分:用于交流的断路器》GB 10963.1-2005
检测项:验证适合于在IT系统使用断路器的短路试验* 检测样品:家用及类似场所用过电流保护断路器 标准:《电气附件 家用及类似场所用过电流保护断路器 第1部分:用于交流的断路器》GB 10963.1-2005
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:药品生产质量管理规范(2010 年修订)
检测项: 检测样品: 标准:药品生产质量管理规范(2010年修订)第三章
检测项:照度 检测样品: 标准:无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:温度 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
检测项:照度 检测样品:抗生素瓶用铝塑组合盖 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
机构所在地:江苏省宿迁市 更多相关信息>>
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:相对湿度 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省镇江市 更多相关信息>>
检测项:药品(中药)质量标准分析方法验证 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录XIX A/一部XⅧ A
检测项:尘埃(悬浮) 粒子数 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002 《洁净厂房设计规范》 GB50073-2001 《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》 YBB00412004 《医药工业洁净室(区)悬浮粒
检测项:皮内刺激试验 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》(2005年版) 国家食品药品监督管理局《中药、天然药物研究技术指导原则》(2005年版)
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:药品质量标准分析方法验证 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅧ A/二部附录ⅩⅨ A
检测项:换气次数 检测样品:洁净(区)室环境 标准:保健食品良好生产规范GB17405-1998; 兽药生产质量管理规范; 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002; 药品生产质量管理规范 2010年修订; 直接接触药品包装材料、容器生产企业质量管理规范; 无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2
检测项:悬浮粒子数 检测样品:洁净(区)室环境 标准:保健食品良好生产规范GB17405-1998; 兽药生产质量管理规范; 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002; 药品生产质量管理规范2010年修订; 直接接触药品包装材料、容器生产企业质量管理规范; 无菌医疗器具生产管理规范YY0033-20
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>
检测项:无菌检查法:方法验证 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录XIIIB/二部附录XIH 无菌检查法
检测项:微生物限度检查法:方法验证 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录XIIID/二部附录XIE/三部附录XIIE细菌内毒素检查法
检测项:培养基验证 检测样品:生物制品(微生态制剂、环境菌剂等) 标准:培养基制备指南 第1部分实验室培养基制备质量保证通则,SN/T 1538.1-2005