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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:金属弯曲试验 检测样品:金属和金属制品 标准:钢的应变时效敏感性试验方法(夏比冲击法) GB/T4160-2004
检测项:金属落锤试验 检测样品:金属和金属制品 标准:金属材料焊缝破坏性试验 硬度试验 电弧焊接头硬度试验 ISO 9015-1:2001
检测项:金属弯曲试验 检测样品:金属和金属制品 标准:金属材料 夏比摆锤冲击试验 第1部分 试验方法 ISO 148-1:2009
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:细菌回复突变试验 检测样品:烟用包装材料 标准:烟草及烟草制品 烟气安全性生物学评价细菌回复突变试验(Ames试验) YQ 3-2011
检测项:中性红细胞毒性试验 检测样品:烟用包装材料 标准:烟草及烟草制品 烟气安全性生物学评价 中性红细胞毒性试验 YQ 2-2011
检测项:体外细胞微核试验 检测样品:烟用包装材料 标准:烟草及烟草制品 烟气安全性生物学评价 体外细胞微核试验 YQ 4-2011
机构所在地:云南省昆明市 更多相关信息>>
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法》 GB/T 14233.2-2005 《细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验》 YY/
检测项:细菌内毒素 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法》GB/T 14233.2-2005 《细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验》 YY/T 0618-2007 《中国药典》2010版二部附录Ⅺ E 细菌内毒素检查法
检测项:Ⅱ类材料对环境光线的敏感性 检测样品:牙科学 聚合物基充填、修复和粘固材料 标准:《牙科学 聚合物基充填、修复和粘固材料》 YY1042-2003
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法