您当前的位置:首页 > 多通道放大器中的串音衰减和分离度
药液用转移、配药器具产品描述:通常由瓶塞穿刺器、连接管路等组成,可带有过滤器件。当它与两个容器相连后可以实现不同药剂间的转移、溶药、配药或多联输液(多瓶输液)。也可以设计成注射的形式,其由针座、针管和护套组成。溶药针针座及护套一般采用聚丙烯材料,针管一般采用医用不锈钢材料。 药液用转移、配药器具预期用途:用于不同药剂间的转移,实现输液前溶药、配药或多剂型药物联合输液等。不作为指定中...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月10日
检测项:亚慢性毒性试验 检测样品:洗涤消杀产品 标准:消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020 6.9
检测机构:医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>
检测项:熔体质量流动速率(MFR)和熔体体积流动速率 检测样品:高分子材料及制品 标准:塑料 热塑性塑料熔体质量流动速率(MFR)和熔体体积流动速率(MVR)的测定 第2部分:对时间-温度历史和(或)湿度敏感的材料的试验方法 GB/T 3682.2-2018
检测机构:信息产业专用材料质量监督检验中心 更多相关信息>>
检测项:拉伸强度、拉断伸长率 检测样品:合成材料面层 标准:高聚物多孔弹性材料 拉伸强度和拉断伸长率的测定 GB/T 10654-2001
检测机构:北京建筑材料检验研究院有限公司 更多相关信息>>
检测项:拉伸强度、拉断伸长率 检测样品:合成材料面层 标准:高聚物多孔弹性材料 拉伸强度和拉断伸长率的测定 GB/T 10654-2001
检测机构:北京建筑材料检验研究院有限公司 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌-微生物学方法-第2部分灭 菌过程的定义,验证和维护中进行的无菌 检测 GB/T19973.2-2018