医院电动床检测实验

电动担架车

简介

电动担架车

简介

电动担架车产品描述：通常由床面（推车面板、担架面）、支撑架组成。可附加输液架、护栏、定向轮踏板、脚轮、刹车、手摇机构等。为单车或双车。有源产品。

电动担架车预期用途：用于医疗机构运送、移动患者用。

电动担架车品名举例：电动担架车、电动推床、电动转运床、医用电动转移车

电动担架车管理类别：Ⅱ

电动担架车相关指导原则：
1、电动病床注册技术审查指导原则

电动担架车相关标准：
1 . GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
2 . GB 9706.1-2007 《医用电气设备第1部分：安全通用要求》
3 . GB/T 14710-2009 《医用电器环境要求及试验方法》
4 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
5 . GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》
6 . GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》
7 . YY/T 0316-2008 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》
8 . YY/T 0466.1-2009 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求》
9 . YY 0505-2012 《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》
10 . YY/T 0708-2009 《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统》
11 . YY 0571-2013 《医用电气设备第2部分医院电动床安全专用要求》

收起百科↑ 最近更新：2023年04月18日

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贵州省疾病预防控制中心

检测项：工作截面风速检测样品：洁净环境检测标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002（10.3.5）

检测项：温湿度检测样品：消毒产品及消毒效果标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002（10.3.9）

检测项：照度检测样品：消毒产品及消毒效果标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002（10.3.11）

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桂林市疾病预防控制中心

检测项：医疗器械灭菌效果检测样品：消毒及卫生用品标准：医院消毒卫生标准 GB 15982-1995

检测项：空气中沉降菌检测样品：消毒及卫生用品标准：医院消毒卫生标准 GB 15982-1995

检测项：空气中沉降菌检测样品：消毒及卫生用品标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002

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浙江大学医学院附属第二医院药物生物分析实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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山东大学齐鲁医院临床药理研究中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”

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四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录VD,“高效液相色谱法”

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录Ⅸ J, “质谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

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辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

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江苏省人民医院药物研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

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中国医学科学院肿瘤医院内科实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

检测项：检测样品：标准：5.全国临床检验操作规程（2006年第三版）第五篇第八节酶联免疫吸附试验）

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华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

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