全身PET扫描仪检测实验

光学相干断层扫描仪

简介

光学相干断层扫描仪产品描述：通常由光学相干系统、数据获取处理和/或分析系统组成。利用光学相干成像原理，获取组织断层面的信息。光学相干断层扫描仪预期用途：用于获取组织断层面的信息。光学相干断层扫描仪品名举例：眼科光学相干断层扫描仪光学相干断层扫描仪管理类别：Ⅱ 光学相干断层扫描仪相关指导原则： 1、眼科光学相干断层扫描仪注册...查看详情>>

光学相干断层扫描仪

简介

光学相干断层扫描仪产品描述：通常由光学相干系统、数据获取处理和/或分析系统组成。利用光学相干成像原理，获取组织断层面的信息。

光学相干断层扫描仪预期用途：
用于获取组织断层面的信息。
光学相干断层扫描仪品名举例：眼科光学相干断层扫描仪

光学相干断层扫描仪管理类别：Ⅱ

光学相干断层扫描仪相关指导原则：
1、眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则

光学相干断层扫描仪相关标准：
1、YY/T 0849-2011 眼科高频超声诊断仪
2、YY/T 0107-2015 眼科A型超声测量仪
3、YY/T 1484-2016 眼科仪器眼轴长测量仪

收起百科↑ 最近更新：2023年04月23日

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广州市疾病预防控制中心（广州市卫生检验中心）

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗用品标准：《医疗器械生物学评价》第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗用品标准：《急性全身毒性检查法》YBB0004-2003

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗用品标准：《医疗器械生物学评价》第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011

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河南省食品药品检验所

检测项：急性全身毒性试验检测样品：药品包装材料标准：急性全身毒性检查法（试行）YBB00042003

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：急性全身毒性检查法检测样品：药包材标准：急性全身毒性检查法YBB 0004-2003 ，国家食品药品监督管理局

检测项：全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验GB/T16886.11-2011 (等同于ISO 10993-11:2006)

检测项：全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008

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首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011

检测项：亚急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径 YY/T 0127.2-2009

检测项：亚急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009

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上海莱博环境检测技术咨询有限公司

检测项：全身振动检测样品：水和废水标准：《机械振动与冲击,人体暴露于全身振动的评价,第1部分:,一般要求》,GB/T,13441.1-2007

机构所在地：上海市更多相关信息>>

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浙江中医药大学动物实验研究中心

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011：5

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：中华人民共和国药典2010年版二部附录XID

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：《美国药典》(USP35-NF30,2012):热原检查法

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苏州大学卫生与环境技术研究所

检测项：急性全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011

检测项：亚慢（慢性）全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：口腔医疗器械生物学评价第2单元:急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009

检测项：亚慢（慢性）全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：口腔医疗器械生物学评价第2单元: 静脉注射急性全身毒性试验 YY/T 0127.2-2009

机构所在地：江苏省苏州市更多相关信息>>

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：急性全身毒性检测样品：药品包装材料标准：YBB00042003急性全身毒性检查法 GB/T14233.2-2005、医用输液输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T16886.11-2011 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.

机构所在地：江西省南昌市更多相关信息>>

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镇江市药品检验所

检测项：急性全身毒性检测样品：药品包装材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

检测项：一次性使用无菌注射器检测样品：医疗器械标准：一次性使用无菌注射器GB15810－2001

检测项：一次性使用输液器重力输液式检测样品：医疗器械标准：一次性使用输液器重力输液式GB 8368-2005

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浙江省医疗器械检验院

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法第2

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