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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:肌酸磷酸激酶 检测样品:实验动物尿常规 标准:《全国临床检验操作规程》(第三版)2006,第三篇第一章第四节 干化学分析法
检测项:尿素氮(BUN) 检测样品:实验动物尿常规 标准:《全国临床检验操作规程》(第三版)2006,第三篇第一章第四节 干化学分析法
检测项:总胆固醇(TC) 检测样品:实验动物尿常规 标准:《全国临床检验操作规程》(第三版)2006,第三篇第一章第四节 干化学分析法
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:酸碱度 检测样品:尿液 标准:《全国临床检验操作规程》第三版(2006)第三篇第一章第二节,四(一)
检测项:尿比重 检测样品: 标准:《全国临床检验操作规程》第三版(2006)第三篇第一章第二节,五(三)
检测项:尿蛋白质 检测样品: 标准:《全国临床检验操作规程》第三版(2006)第三篇第一章第四节,一(三)
机构所在地:内蒙古自治区呼和浩特市 更多相关信息>>
检测项:葡萄球菌属 常规鉴定 检测样品:临床 菌种 标准:《全国临床检验操作规程》第3版,2006年,第6篇,第3章,第1节;
检测项:链球菌属 常规鉴定 检测样品:临床 菌种 标准:《全国临床检验操作规程》第3版,2006年,第6篇,第3章,第2节;
检测项:肠球菌属 常规鉴定 检测样品:临床 菌种 标准:《全国临床检验操作规程》第3版,2006年,第6篇,第3章,第3节;
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项: 检测样品: 标准:质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>