脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求中报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求的检测

检测项：报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求 检测样品：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 标准：医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 208.6.8.5.101

检测机构：医疗器械检测研究院 更多相关信息>>

脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求中报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求的检测

检测项：报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求 检测样品：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 标准：医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 208.6.8.5.101

检测机构：医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>

医疗器械中血清免疫球蛋白和补体成分测定的检测

检测项：血清免疫球蛋白和补体成分测定 检测样品：医疗器械 标准：YY/T1465.2-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）

检测机构：国家材料分析检测中心 更多相关信息>>

启动装置(辉光启动器除外)性能中荧光灯启动器去激活灯试验的检测

检测项：荧光灯启动器去激活灯试验 检测样品：启动装置(辉光启动器除外)性能 标准：GB/T19655-20166.3 灯用附件 启动装置(辉光启动器除外)性能要求

检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>

塑料中热重分析法的检测

检测项：热重分析法 检测样品：塑料 标准：塑料 高聚物热量的分析法(TG) 第2部分：激活能的测定 ISO 11358-2:2014

检测机构：国家轨道交通材料检验中心 更多相关信息>>

补体4测定试剂盒（免疫比浊法）中全项目的检测

检测项：全项目 检测样品：补体4测定试剂盒（免疫比浊法） 标准：YY/T1811-2022 补体4测定试剂盒（免疫比浊法）

检测机构：国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>

北京市医疗器械检验所

检测项：血清全补体激活 检测样品：化学品 标准：医疗器械补体激活试验 第1部分 血清全补体激活 YY/T 0878.1-2013

检测项：与血液相互作用试验（补体） 检测样品：医疗器械 标准：口腔材料生物实验方法 溶血试验 YY/T0127.1-1993

检测项：与血液相互作用试验（补体） 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

浙江中医药大学动物实验研究中心

检测项：补体激活 试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2002附录B.6

检测项：补体激活 试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003附录B.4.3

检测项：补体激活 试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2002附录B.4.3

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

苏州大学卫生与环境技术研究所

检测项：补体激活实验 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：补体激活实验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4-2002+Amd 1:2006增补

检测项：补体激活实验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4：2009

机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>

浙江省医疗器械检验院

检测项：全部项目 检测样品：补体类检验试剂(盒) 标准：补体C3测定试剂盒 YZB/国659-40-2004

检测项：全部项目 检测样品：补体类检验试剂(盒) 标准：补体C3测定试剂盒 YZB/国659-40-2004

检测项：全部项目 检测样品：补体类检验试剂(盒) 标准：尿酸(UA)测定试剂盒 YZB/浙0868-2005

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>