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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:乙醇 检测样品:血液 标准:血液酒精含量的检验方法 GA/T 842-2009 血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法 GA/T105-1995
检测项:STR及性别 检测样品:血液(痕) 标准:法庭科学DNA实验室检验规范 GA/T 383-2002
检测项:STR及性别 检测样品:唾液(斑) 标准:法庭科学DNA实验室检验规范 GA/T 383-2002
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:疟原虫检查 检测样品:尿液 标准:东南大学出版社;2006年11月第三版《全国临床检验操作规程》;第二篇,第五章,第一节:疟原虫检查
检测项:ABO血型 检测样品:全血 标准:东南大学出版社;2006年11月第三版《全国临床检验操作规程》;第二篇,第六章,第一节,一:ABO血型鉴定
机构所在地:河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项:人类性别检验 检测样品:血液(斑) 标准:《法庭科学DNA实验室检验规范》GA/T 383-2002
检测项:STR 检测样品:血液(斑) 标准:《法庭科学DNA实验室检验规范》GA/T 383-2002
检测项:指纹鉴定 检测样品:人体乳突纹线 标准:公安部物证鉴定中心《指纹鉴定法》IFSC 07-02-01-2006
机构所在地:吉林省吉林市 更多相关信息>>
检测项:损伤程度鉴定 检测样品:活体检验 标准:GA/T146-1996《人体轻微伤的鉴定》、法(司)发[1990]6号≪人体轻伤鉴定标准≫(试行)司发[1990]070号≪人体重伤鉴定标准≫
检测项:掌纹鉴定 检测样品:人体乳突纹线 标准:IFSC 07-02-01-2006《掌纹鉴定法》
检测项:STR及性别 检测样品:精液(斑) 标准:GA/T 383-2002《法庭科学DNA实验室检验规范》
机构所在地:江苏省宿迁市 更多相关信息>>
检测项:STR及性别 检测样品:血液(痕) 标准:《法庭科学DNA实验室检验规范》GA/T 383-2002
检测项:STR及性别 检测样品:唾液(斑) 标准:《法庭科学DNA实验室检验规范》GA/T 383-2002
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:疟原虫核酸 检测样品:血清 标准:《国境口岸疟原虫PCR检测方法》 SN/T 3562-2013
检测项:登革热病毒核酸分型 检测样品:血清 标准:《登革热诊断标准》附录A.1 RT-PCR技术检测登革病毒RNA及型别鉴定 WS 216-2008
检测项:登革热病毒核酸分型 检测样品:蚊 标准:《登革热诊断标准》附录A.1 RT-PCR技术检测登革病毒RNA及型别鉴定 WS 216-2008
机构所在地:广东省珠海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:国际正常化比值 INR 检测样品:临床血液一般检验 标准:《全国临床检验操作规程》(2006年第3版)第二篇第四章第三节