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止血钳

简介   

止血钳,血管钳,血管止血钳,分离止血钳,鼻止血钳,上颌窦止血钳,扁桃体止血钳,喉止血钳

止血钳产品描述: 通常有二种型式:由中间连接的两片组成,头部为钳喙;或由头部、杆部和手柄组成,头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 止血钳预期用途: 用于钳夹血管、分离组织以止血。 止血钳品名举例: 止血钳、血管钳、血管止血钳、分离止血钳、鼻止血钳、上颌窦止血钳、扁桃体止血钳、喉止血钳 止血钳管理类别: ...查看详情>>

止血钳

简介   

止血钳,血管钳,血管止血钳,分离止血钳,鼻止血钳,上颌窦止血钳,扁桃体止血钳,喉止血钳 止血钳产品描述:
通常有二种型式:由中间连接的两片组成,头部为钳喙;或由头部、杆部和手柄组成,头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。

止血钳预期用途:
用于钳夹血管、分离组织以止血。

止血钳品名举例:
止血钳、血管钳、血管止血钳、分离止血钳、鼻止血钳、上颌窦止血钳、扁桃体止血钳、喉止血钳

止血钳管理类别:


止血钳相关指导原则:
1、一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则
2、腹腔镜手术器械技术审查指导原则

止血钳相关标准:
1 . GB 18279.1-2015 《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》
2 . GB 18280.1-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》
3 . GB 18280.2-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量》
4 . GB/T 14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法》
5 . GB/T 14233.2-2005 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》
6 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
7 . GB/T 16886.5-2017 《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
8 . GB/T 16886.7-2015 《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》
9 . GB/T 16886.10-2017 《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验》
10 . GB/T 16886.12-2017 《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》
11 . GB/T 18279.2-2015 《医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 第2部分:GB 18279.1应用指南》
12 . GB/T 18280.3-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分:剂量测量指南》
13 . GB/T 19633.1-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》
14 . GB/T 19633.2-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求》
15 . GB/T 20878-2007 《不锈钢和耐热钢 牌号及化学成分》
16 . YY/T 0313-2014 《医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求》
17 . YY /T 1076-2004 《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》
18 . YY/T 0466.1-2016 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求》
19 . YY/T 0466.2-2015 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分:符号的制订、选择和确认》
20 . YY/T 0681.1-2009 《无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南》
21 . YY/T 0698.1-2011 《最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法》
22 . YY/T 0316-2016 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》
23 . YY/T 0615.1-2007 《标示“无菌”医疗器械的要求 第l部分:最终灭菌医疗器械的要求》
24 . GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
25 . GB/T 4340.1-2009 《金属维氏硬度试验方法 第一部分:试验方法》
26 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
27 . GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
28 . GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》
29 . YY/T 0149-2006 《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》
30 . YY/T 0294.1-2005 《外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢》
31 . YY/T 0316-2008 《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》
32 . YY 0466-2003 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》
33 . YY/T 0466.1-2009 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求》
34 . YY/T 0597-2006 《施夹钳》
35 . YY 0672.1-2008 《内镜器械 第1部分:腹腔镜用穿刺器》
36 . YY 0672.2-2011 《内镜器械 第2部分:腹腔镜用剪》
37 . YY/T 0940-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》
38 . YY/T 0941-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳》
39 . YY/T 0943-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳》
40 . YY/T 0944-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳》
41 . YY/T 1052-2004 《手术器械标志》

止血钳相关检测项目:
1 . 弹性和牢固性 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
2 . 吻合性 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
3 . 头端摆动量 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
4 . 尺寸 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
5 . 硬度 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
6 . 表面粗糙度 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
7 . 耐腐蚀性能 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
8 . 对称性 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》
9 . 外观 《穿鳃式止血钳 通用技术条件: GB/T2766-2006 》

收起百科↑ 最近更新:2023年02月15日

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