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  • 心血管疾病治疗的创新生物材料和器械取得新进展

    本文介绍了用于心血管疾病治疗的心血管支架、人工心脏瓣膜、心脏封堵器和抗心衰可注射水凝胶等系列创新生物材料和器械的研究进展和成果。

    2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 美敦力VS戈尔:开启腹主动脉覆膜支架头对头试验

    美敦力宣布开启戈尔在动脉瘤腔内修复术(EVAR)领域头对头试验---Advance。试验组是美敦力的明星产品Endurant II/IIs,对照组则是戈尔的Excluder AAA。

    2023/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA不再支持紫杉醇涂层球囊/支架引起外周血管病患者死亡风险升高

    FDA在2023年7月11日致医疗保健提供者的一封信中表示,根据现有的全部数据和分析,紫杉醇涂层器械治疗外周动脉疾病(PAD)的死亡风险不再得到支持。

    2023/07/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 心血管植介入创新医疗器械发展动态和热点追踪

    目前国际国内对结构性心脏病的研究热点,主要包括经导管瓣膜置换修复、生物可吸收药物洗脱支架、生物可吸收介入封堵、心房分流器械、心室减容器械等,本文重点对这一领域进行介绍。

    2024/02/01 更新 分类:行业研究 分享

  • 哪些医疗器械产品需要进行疲劳试验?

    疲劳试验主要用于测试产品的使用稳定性,人工关节、支架、植入物、牙科膜片、牙科种植体等医疗器械需要经受长时间的使用和负荷,因此需要使用疲劳试验来模拟实际使用情况。

    2024/03/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国首次发布检验检测业统计数据

    3月2日,国家质检总局、国家认监委召开专题新闻发布会,发布全国检验检测服务业统计信息。据了解,这是全国检验检测服务业相关统计信息首次向社会公开发布,标志着该领域国家统计制度的建立实施

    2015/06/28 更新 分类:行业研究 分享

  • 国标委组织召开企业产品标准自我声明公开制度试点工作会议

    国家标准委组织召开企业产品标准自我声明公开制度试点工作会议 文章来源:服务业标准部 更新时间:2015-03-18 14:13 2015 年 3 月 17 日,国家标准委地方标准化管理部组织召开了企业产品

    2015/03/19 更新 分类:其他 分享

  • 阿泽维多呼吁继续对发展中成员实施国际标准提供帮助

    2015年3月25日,WTO总干事阿泽维多在26日召开的标准与贸易发展中心(STDF)会议与会人员的接待仪式上表示,目前,发展中成员提出最多的问题是其在满足标准时面临的困难。阿泽维多对

    2015/05/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 国家质检总局:2000多种进口食品获得准入 “三严”监管覆盖全程

    十二届全国人大五次会议新闻中心于3月14日10时在梅地亚中心多功能厅举行记者会,邀请国家质检总局局长支树平、副局长兼国家认证认可监督管理委员会主任孙大伟、国家标准化管理

    2017/03/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 微生物实验室如何布局?

    微生物实验室良好的通风是关键,必要时更应配备抽风机。接种、分离及鉴定细菌等操作应在生物安全柜中进行,对结核杆菌等传染性极强的微生物学检验时必须在100%外临床微生物学实验室接触多种有害微生物,为了防止交叉污染,保护工作人员健康,实验室应至少划分成3个区。

    2016/04/11 更新 分类:实验管理 分享