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  • 塑料中常用透明原料的特性及注塑工艺

    目前市场上一般使用的透明塑料有聚甲基丙烯酸甲酯(即俗称亚克力或有机 玻璃,代号 pmma)、聚碳酸酯(代号 pc)。聚对苯二甲酸乙二醇脂(代号 pet)、透明尼龙、as(丙烯睛一苯乙烯共聚物)、聚砜(代号 psf)等, 其中我们接触得最多的是 pmma、pc 和 pet 三种塑料,本文以这三种塑料为例,讨论透明塑料的特性和注塑工艺。

    2020/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械中的常见可沥滤物有哪些?

    可沥滤物是在医疗器械产品与人体不断接触并发挥作用的过程中,或与使用中的其他介质(如药液、血液等)相互作用时,从医疗器械中释放的化学物质,一般包括灭菌残留剂、加工工艺残留、降解产物、溶剂、材料中的单体及添加剂(包括稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、着色剂等)等。

    2020/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 3C电子产品的抗菌技术

    在防疫的大环境下,每天至少要给手机清洁两次,才能更好地防止病毒传播。而与我们无数次地“亲密接触”的3C产品,需要怎么清洁才能维持干净的状态,不会成为病菌、病毒的传播媒介呢?

    2020/12/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 润滑油的抗氧化性与哪些因素有关?

    润滑油在使用和贮存过程中,与空气中的氧气接触,在一定的条件下发生化学变化产生胶质、沥青状物质的现象,就称为润滑油的氧化。润滑油氧化产物聚集在油中,会使油品的外观或理化性质上发生变化,如颜色变暗、黏度增加、酸性增大,并且可能会有沉淀物析出,这些都不利于设备的润滑。

    2021/03/03 更新 分类:科研开发 分享

  • ISO 18562医用呼吸气体管路生物相容性测试怎么做

    ISO 10993-1:2018《医疗器械的生物评估 第一部分:基于风险管理的评估和测试》中明确“对于和病人间接接触的气路组件,应当使用专属系列标准ISO 18562进行相关的生物相容性评估”。

    2021/03/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械致敏试验的测试方法、测试标准及测试步骤

    具有致敏作用的化学物经一定途径进入机体,与组织蛋白结合形成完全抗原,刺激免疫活性细胞产生致敏淋巴细胞或体液抗体;经1~2周致敏期,使体内免疫反应得到充分发展,形成一定数量的致敏淋巴细胞或特异抗体。当再次接触(激发)时使机体对该化学物产生感受性增高的状态,以一定的异常形式表现。

    2021/03/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 什么样的派瑞林厚度最好?

    在所有的应用和要求中没有最佳的派瑞林涂层厚度。相反,应该根据几个因素来选择厚度,例如产品将接触到的操作环境,以及客户希望如何使用该产品。此外,预算和时间框架是关键因素。虽然没有适用于每一种应用的完美厚度的涂层,但只要有足够的规划,您可以找到适合您的完美厚度。

    2021/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟禁止含竹纤维塑料食品接触材料及制品进入市场

    2021年5月28日,欧盟委员会通过邮件通知利益相关者,表示会协助欧盟成员国启动“停止含有未经授权的含竹纤维类塑料材料及制品在市场上销售”的强制计划。本文将解读禁令内容和出台背景,以期帮助相关企业破解贸易壁垒。

    2021/07/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法

    洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法:人为误差,被测零件影响的因素,压头的影响,载荷方面,硬度计安置不正,零件某一测试部位的表面与工作台接触不良,或支承点不稳固及周围环境的影响。

    2021/08/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械包装验证之琼脂接触攻击试验

    本文将主要介绍测定透气包装材料的微生物屏障特性的试验方法,包括湿性和干性条件下两种试验方法。本试验被设计为“合格/不合格”型试验,原则上不报告测定值精密度。

    2021/11/19 更新 分类:科研开发 分享