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  • 色谱数据完整性理论

    色谱系统在药物研发中具有举足轻重的作用,色谱数据完整性和合规性直接决定药品注册成败。本文是笔者基于多年药物研发经验下对色谱数据完整性理论的简浅总结,不妥之处,还望指正!

    2023/01/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 红外光谱仪的保养及压片注意事项

    红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源,单色器,探测器和计算机处理信息系统组成。

    2015/11/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告

    招标编号:TC1509264(第二次) 项目名称:国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目 采购人名称:国家食品药品监督管理总局 采购人地址:北京市宣武门西大街26号

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享

  • GMP检查中制药生产系统十大数据完整性问题

    本文罗列了近年来GMP检查中的关于生产系统数据完整性的10大缺陷,以及建议的补救措施。如下,供大家参考!

    2022/12/05 更新 分类:生产品管 分享

  • 质检总局抽检40批智能摄像头32批次样品存在质量安全隐患

    由于智能摄像头可能存在终端安全、后端信息系统安全、数据传输安全、移动应用安全等质量安全隐患

    2017/06/19 更新 分类:监管召回 分享

  • 浅析数据完整性管理之ALCOA原则

    当前监管层面对于数据完整性(数据可靠性)方面一直是保持高压态势,我们所谈论的产品的全生命周期管理,有一部分内容也是对于产品全生命周期的数据管理。评价产品质量的好坏,了解产品质量要依靠检验数据来说话,检验数据就是数值,就是我们通过检测、计算、分析对比所得出的一系列值。所以说数据有许多种,最简单直观的就是数字,当然数据也可以是文字、图案、

    2022/01/07 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA关于数据完整性指南的18个问题和实验室审计缺陷案例分析

    本文摘录了这份指南的18个问题,具体的回答在原指南中可以查阅。同时我们根据这份定稿的指南分析了FDA近两年检查的8个案例中关于实验室部分的缺陷

    2020/04/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物研发与制造中数据完整性的误解和陷阱

    本文章重点介绍了作为顾问进入公司审计或执行系统差距评估的经历,并将说明各个公司在制定坚固的DI战略时陷入的一些陷阱。包括了一些误解以及一些糟糕的实施和实践。

    2021/11/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品数据完整性的关键清单

    本文将解释数据完整性的重要性,阐明相关因素(如风险和实现合规性的控制),并详细说明数据管治和生命周期管理的方法与意义。

    2021/05/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室数据完整性

    本文对实验室数据完整性进行了简单的接受,并指出在实际的工作中,我们要法规结合检查的案例,才能更好的完善QC实验室数据完整性。

    2021/06/22 更新 分类:法规标准 分享