HPLC-ICP-MS用于各类环境样品中无机元素分析，包括土壤、污泥、废弃物、饮用水、地表水、地下水和各类药品、食品、动植物样品等

2016/05/24 更新 分类：法规标准 分享

经过近三十年的实践，GMP内容日臻完善。其实，它不仅适用于药品生产企业，也适用于像电子、消毒剂、化妆品等行业。

2016/11/09 更新 分类：生产品管 分享

结合我们以前为一些制药企事业单位所设计的实验动物房,以及依据国家有关的实验动物管理规定,对目前药品生产企业最普遍应用的实验动物房的设计、装修等作一概括论述。

2017/01/04 更新 分类：实验管理 分享

北京要将食用农产品、食品、药品、主要农业生产资料、特种设备、危险品作为重点，推动全市重要产品追溯统一平台建设。

2017/01/06 更新 分类：法规标准 分享

化学试剂不想食品和药品有着严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受到多方面因素影响有关

2017/01/19 更新 分类：实验管理 分享

唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们，他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规，这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。

2017/02/06 更新 分类：法规标准 分享

实验室化学试剂几乎是药品所有检验（除了个别检测规格重量外观等）的基础，也往往是最容易被忽视的一项内容，尤其是使用了不合适的级别和用量，虽然可能并不会一定带来对检验

2017/02/27 更新 分类：实验管理 分享

一 . 废液定义： 1.过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。 2.检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 二.化验室废液处理： 1.目的：为防止实验室的药

2019/12/06 更新 分类：实验管理 分享

近期，国家食品药品监督管理总局组织对亚克医用制品（北京）股份有限公司生产医用可吸收缝合线进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在缺陷，责令该企业立即停产整改。

2017/11/06 更新 分类：生产品管 分享

近日，FDA发布警告信谴责某公司的质量部门没有全面履行其权力和/或职责。并要求公司必须为质量部门提供适当的权力、足够的资源和人员来履行其职责，持续确保药品质量。

2018/01/31 更新 分类：监管召回 分享