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  • PP、PC、PE,实验室耗材用哪种材质好?

    一般实验室常用的吸头、移液管、PCR管板等都是使用聚丙烯材质,细胞培养板/细胞培养瓶、酶标板或化学发光板一把采用聚苯乙烯材质

    2016/09/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 新型生物可降解血管外支架通过Hippo-YAP和mTOR信号通路调节静脉移植物重塑

    为了提高静脉移植物远期通畅率,使用血管外支架调节血管重塑并阐明其潜在机制对于预防静脉移植物病变至关重要。该研究通过该团队新近发展的4轴3D打印技术(Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.),高效构建了纤维基编织结构的新型聚己内酯(PCL)可降解静脉外支架,体外实验证实该支架具有良好的生物相容性和优异的力学性能。

    2020/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 乙烯和丙烯含量对EPDM性能的影响

    EPDM是具有广泛应用范围的弹性体,E是乙烯,P是丙烯,D是二烯烃(即不饱和的第三单体,主要有三种类型即直链烷烃1,4-已二烯,DCPD双环戊二烯,ENB亚乙基降冰片烯)。EPDM具有饱和的聚亚甲基主链,兼具杰出的耐候和耐热性,由于分子量高,可以大量填充便宜的填充油和填充剂,所以混炼胶的成本较低,具有市场竞争力。

    2020/12/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 高效液相色谱法测定带药骨水泥中硫酸庆大霉素C 组分的含量

    骨水泥的主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯,使用前分为粉末状骨水泥聚合体和水剂的甲基丙烯酸甲酯,将两者进行调和,5~10 min 后聚合成粘性物质。骨水泥在髋膝关节手术中起到固定的作用,为控制关节局部感染,还可使用抗生素类骨水泥。自1970年 Buchholz、Engelreecht 等首次将抗生素骨水泥尝试应用于控制关节感染以来,人们开始认识到这种局部给药系统的优点,并将其广泛应用于预

    2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 重组单克隆抗体药物制剂处方的作用及相关审评要点

    单克隆抗体类药物为多结构域蛋白,与传统小分子药物相比,在贮存过程中容易发生聚集和降解等现象,会造成药品批间差异增大以及免疫原性改变等不良后果。通过合理设计制剂处方来稳定单克隆抗体是制药下游工艺中提高药物稳定性的重要方法,能达到增强单克隆抗体稳定性、降低聚体形成的目的。

    2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • PBS的合成、改性以及应用

    聚丁二酸丁二醇酯(PBS)可完全生物降解,具有良好的加工性能和力学性能以及良好的生物相容性,并且可以通过分子设计调控其功能,是一类具有很大开发潜力的生物可降解高分子材料。其合成的主要原料可以通过自然界中的纤维素、葡萄糖等可再生的农作物产物经过生物发酵等途径生产,并且其完全降解后的产物对环境无毒无害,对实际应用和环境保护都具有十分重要的意义

    2021/02/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 【检测案例】某钢厂回转支撑轴承润滑脂失效原因分析

    某炼钢厂发现转炉区某大包回转台使用的极压聚脲润滑脂存在发黑变硬现象,回转轴承运转过程中噪音较为明显,经过分析,该脂中存在大量疲劳、滑动及切削等异常磨损磨粒,且部分尺寸较大,建议现场立即清除轴承中的旧脂,注入新脂,防止轴承出现严重的点蚀、剥落故障。现场及时更换新脂,轴承运行状态恢复正常。

    2021/08/04 更新 分类:检测案例 分享

  • 具有优异的抗菌活性和快速形状适应性的复合食品胶水凝胶用于加速细菌感染伤口愈合

    当前多数常用的伤口敷料都存在无法适应伤口形状或缺乏抗菌能力等问题,严重影响了其临床治疗效果。本研究通过将聚多巴胺纳米粒子掺杂食品胶凝胶,合成了一款性能优异的复合食品胶伤口敷料。该敷料具有快速的形状适应性和优异的抗菌性能,极大的加快了细菌感染的伤口愈合,为后续伤口的治疗提供了新思路。

    2021/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 粘合剂的韧性和流变性对药物片剂性能的影响

    本研究考察了粘合剂韧性和塑性流变对片剂硬度、脆碎度和顶裂的影响。使用四种不同的粘合剂,即羟丙基纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、聚维酮(PVP)和预胶化淀粉,以湿法制粒的方法制备对乙酰氨基酚片(圆形弧面,600mg)。韧性强的粘合剂有着更高程度的塑性流变,可改善脆碎度。此外,粘合剂的这个特性使压片过程得以在更快的压片速度下进行,并不引起顶裂。Kluce

    2021/10/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 共线评估,药品可以和其他非药用产品共线吗?

    近日,国家药监局审核查验中心更新一则关于共线生产的问答,提问内容为“:做共线风险评估并采取对应共线措施后,医美用医疗器械(如注射用聚己内酯微球,商业化上产)可以和药品(注射剂二期临床,非商业化生产线)共线吗?”,对此国家药监局审核查验中心回答如下“根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第四十六条第六款规定:药品生产厂房不得用于生产对

    2021/12/14 更新 分类:法规标准 分享