您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文介绍了无源医疗器械常见注册问题答疑。
2024/07/09 更新 分类:科研开发 分享
【问】动物源性产品病毒灭活评价如何提交?
2024/07/10 更新 分类:法规标准 分享
无源医疗器械热点技术问题答疑
2024/10/18 更新 分类:法规标准 分享
浙江器审答疑无源医疗器械常见注册问题
2024/12/30 更新 分类:法规标准 分享
本文总结了当前中美双报的现状,阐述了中美双报需要考虑的因素,对本土企业中美双报进行策略建议,希望可以为药品成功申报提供支持。
2022/03/21 更新 分类:法规标准 分享
无源医疗器械常见注册问题答疑
2024/09/20 更新 分类:法规标准 分享
一、 VRBA 培养相关问题 1. 所用器皿是否需要灭菌? 答:不需要。 配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌,但要求一定要清洗干净,表面无污渍、无残留。煮沸完成
2018/06/21 更新 分类:法规标准 分享
近日,一次性手术解决方案和干眼解决方案品牌 Oasis TEARS 和 SOFT PLUG 泪点塞的制造商和经销商 OASIS Medical Inc.,推出了新型 SOFT PLUG 180-T 锥形塞,帮助患有干眼症和相关眼表疾病患者。
2024/05/02 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了层状双氢氧化物(LDHs)常见的表征方法。
2023/12/23 更新 分类:科研开发 分享
Abbott 的 Aveir 双腔 (DR) 无导线起搏器系统已在欧洲获得 CE 标志。
2024/06/18 更新 分类:科研开发 分享