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  • 别让厂房仪器振动影响安全生产

    如果您是厂里的安全生产主管,是不是遇到过这样的情况:新进的仪器设备,效率高,干活快,可就是站在旁边,让人心颤?咋回事,脚底下的楼板像过山车,咚咚咚打颤一直晃。

    2016/07/15 更新 分类:生产品管 分享

  • 实验室化学试剂的纯度分类及标准

    试剂(reagent) 又称化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。

    2016/07/24 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室比对结果评价的3种方法

    比对试验:即按照预先规定的条件,由两个或多个实验室或实验室内部对相同或类似的被测物品进行检测的组织、实施和评价。

    2016/08/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 无菌室洁净度检测方法与步骤

    无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。

    2017/03/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 比对实验,你离标准动作还差多少?

    实验室比对的管理要求、比对试验的形式内容、比对实验实施方案设计的方法

    2017/09/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 多环芳烃PAHs检测方法汇编

    多环芳烃PAHs检测方法汇编 标准编号 标准名称 实施日期 GB/T 33427-2016 胶鞋 多环芳烃 含量试验方法 2017/7/1 GB/T 33391-2016 鞋类 鞋类和鞋类部件中存在的限量物质多环芳烃(PAH)的测定 2017/7/

    2017/10/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 微生物基本技术操作要求

    微生物实验室工作人员,必须有严格的无菌观念,许多实验要求在无菌的条件下进行,主要原因,一是防止试验操作中人为污染样品,二是保证工作人员安全,防止检出的致病菌由于操作不当造成个人污染。

    2018/05/28 更新 分类:实验管理 分享

  • 医疗器械法规双周报 201811期

    本期整理规范性文件9份,下列文件需要重点关注: 1、《国家药品监督管理局办公室关于征求医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改意见的通知》 2、《国家药品监督管理局办公室公开征求〈医疗器械注册申请电子提交技术指南(试行)(征求意见稿)〉意见》 3、《国家药品监督管理局办公室公开征求〈医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)〉意

    2018/06/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室内部比对方法解析

    下文主要叙述了实验室比对的管理要求,比对试验的4种形式内容。

    2018/06/21 更新 分类:生产品管 分享

  • 德国产品安全法针对食物搅拌机EK1646-16 Rev 2最新决议修订解读

    2018年4月19日,德国产品安全法对于原在2017年1月25日发布的决议EK1 646-16进行了修订并颁布了决议EK 1 646-16 Rev 1。而在2018年5月17日的德国EK1会议讨论后,德国产品安全法更新了EK1 646 Rev1中关于试验指的信息,并颁布了新决议EK1 646-16 Rev 2。

    2018/07/03 更新 分类:法规标准 分享