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  • 金相检验在钢棒相控阵超声波探伤判定中的应用

    研究人员将实际生产检验中出现的探伤不合格相控阵波形与便携式A型超声波探伤信号、酸浸低倍组织、光学显微组织及扫描电镜形貌等分析结果结合起来,建立不合格波形与缺陷的对照数据库及系统的缺陷检验分析流程,这对缺陷的判定、不合格材料的分析及整改预防均有指导意义。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 硅橡胶绝缘材料老化研究的现状与进展

    本文以电气行业中硅橡胶材料用量最大的绝缘子入手,在充分调研绝缘子硅橡胶从单因素包括光、热、电老化到双因素包括电-热老化等,再到多因素包括电-湿-热老化的研究现状的基础上,通过对人工加速老化试验中各种施加条件对材料老化行为的作用,老化失效机理的分析,以及影响材料老化主要因素的总结,较为系统的介绍国内外硅橡胶材料老化近年来取得的研究成果。

    2022/02/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首例角膜接触镜高效除蛋白设备已通过FDA 510K认证,有望将角膜接触镜护理系统带到有源时代

    本文主要介绍了角膜接触镜材料,常规护理液除蛋白效果较弱,3N隐形眼镜还原仪除蛋白效果数据,3N隐形眼镜还原仪杀菌效果数据,3N隐形眼镜还原仪恢复角膜接触镜透氧系数效果数据及3N隐形眼镜还原仪运用的电泳解离Elepy技术。

    2022/02/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 二维液相色谱的分离基理

    二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中,通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相已经越来越多的应用到复杂样品的分析中,跟小编一起来看看什么是二维液相吧。

    2022/03/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 强电场环境下激光诱导击穿等离子体研究

    本文综述了国内外静电场、快速脉冲放电对激光诱导等离子体的等离子体温度、平均电子数密度、谱线发射相对强度以及激光诱导击穿冲击波等的影响,介绍了激光诱导等离子体在电力系统绝缘子污秽检测与老化表征等的应用研究,并对激光诱导等离子体与电场的相互作用进行了归纳,展望了在高压输变电设备中应用激光诱导等离子体光谱技术的适用性。

    2022/04/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗拉强度>1450MPa!100万次无限寿命!新型含Nb弹簧钢

    本文结合国内弹簧钢冶炼及工业化水平,采用铌微合金化技术,通过细晶强化和析出强化等途径,开发抗拉强度大于1500MPa新型含Nb高强弹簧钢原材料LPD65,并对新型含Nb高强弹簧钢原材料LPD65的热处理性能、力学性能、疲劳性能进行研究,验证其是否满足商用车悬架系统轻量化板簧设计需求,以及国内主机厂对轻量化悬架板簧疲劳寿命的要求。

    2022/05/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印过渡金属表面超钝化膜的形成与失效机制

    近日,青岛理工大学、西北工业大学以及加州大学伯克利分校等开展联合研究,基于点缺陷模型(PDM)理论,采用FIB-SEM双束系统和高分辨TEM对激光增材制造镍基高温合金表面超钝化膜进行观察分析,探究了超钝化膜的形成过程,阐明了“二次钝化”诱导超钝化膜的形成本质(因此,二次钝化膜即为超钝化膜);同时基于金属微观组织特征及点缺陷模型理论,揭示了超钝化膜的失效

    2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 人类细小病毒B19与血液制品的风险控制

    血液制品的病毒安全性是血液制品的关键质量属性,各国技术法规、指南都有严格的要求和规定。研究证明B19(Human Parvovirus B19,B19)可通过血液传播,对血液制品的病毒安全性带来挑战。本文通过系统分析B19的特征,B19对血液制品安全性的影响和国外对B19的风险控制策略,探讨我国对血液制品B19污染控制的风险管理。

    2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 《医疗器械唯一标识系统规则》解读

      医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成,产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码,是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”,是唯一标识的必须部分;生产标识包括与生产过程相关的信息,包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等,可与产品标识联合使用,满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。

    2022/07/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 迈瑞、碧迪、威高等6家医疗器械企业分享质量管理体系运行经验

    7月19日,作为2022年“全国医疗器械安全宣传周”重要活动之一的“新法规下的医疗器械质量管理体系经验交流会”在京召开。会上,6家企业代表分别围绕质量信息化系统、不良事件监测与医疗器械唯一标识(UDI)管理、新冠抗原试剂质量管理等内容,分享质量管理体系运行经验,促进行业高质量发展。

    2022/07/29 更新 分类:生产品管 分享