下文主要从设备采购、设备验收、设备及其软件的管理、设备溯源、设备的期间核查、设备的使用和维护、设备风险评估和控制方法讲述如何有效管理实验室设备。

2018/07/09 更新 分类：实验管理 分享

对于这一标准的延后实施，欧洲电工标准化委员会CELELEC提议删除 4.1.1 章节同意使用旧标准 EN60950-1 & EN 60065 评估的组件，使其内容与 EN 62368-1 第三版同步。 加拿大劳工大会CLC 技术委员会 (TC 108X) 为此还在征询业界的意见，一旦业界同意后，标准修订 (Amendment) 的机制才会正式开始启动

2018/07/11 更新 分类：法规标准 分享

能力验证属于一种监督手段和评估活动, 其主要落实部门是相关认可机构，能力验证的最终目的是提升实验室的质量管理水平和相应的校准水平

2018/08/03 更新 分类：实验管理 分享

湿热试验的目的是采用加速方式评估元器件及其所用材料在炎热和高湿条件（典型的热带环境）下抗退化的能力，而与湿热相关的物理现象包括凝露、吸附、吸收、扩散及呼吸五个方面

2020/03/09 更新 分类：科研开发 分享

2018年10月26日，美国加州环境保护局环境健康危害评估办公室（OEHHA）正式将可溶性镍列入加州65法案有毒物质清单，因可溶性镍化合物具有生殖毒性（发育和男性生殖属性）。

2018/11/08 更新 分类：法规标准 分享

本课程依据 HSE 相关规定编制，注重理论联系实际，培养学员识别实验室现场危害的能力和进行事故分析、编制风险控制措施的能力。

2018/12/24 更新 分类：培训会展 分享

2019年6月28日，加州环境健康危害评估办公室（OEHHA）将PCBTF（对氯三氟甲苯）添加到加州65提案的有害物质清单中，加入原因是其致癌性。

2019/07/08 更新 分类：法规标准 分享

风险分析的目的是通过对严重度、频度和探测度评级进行风险评估，并对需要采取的措施进行优先排序。

2019/11/18 更新 分类：科研开发 分享

继对医疗器械主文档登记制度进行初探后，按照国家局要求，中心主文档项目组继续深入了解境内外企业对医疗器械主文档登记制度的需求及境外发达国家和地区主文档制度的发展趋势，预测我国医疗器械主文档登记制度建立对行业发展和监管的影响，从不同角度对我国建立医疗器械主文档登记制度的相关受益和风险进行了分析和评估。

2020/09/17 更新 分类：法规标准 分享

恒温恒湿试验箱（也称为环境试验箱）旨在评估产品在不同环境条件下的质量和可靠性，尤其是温度和湿度。

2020/09/18 更新 分类：科研开发 分享