在数字心电图机内部噪声电平检定过程中，经常会遇到外部干扰信号，导致检测出来的内部噪声电平波形幅值较大，无法直接根据规程中的合格判定条件判断检定结果，需要将外部干扰排除后，才能给出正确结论。本文就数字心电图机内部噪声电平检定中外部干扰信号的影响及排除干扰的方法进行阐述。

2022/02/21 更新 分类：科研开发 分享

洁净室的内部保护措施可从详细设计阶段就明确定义，这样有利于洁净室维护及生产区域洁净室环境的保持。本文就GMP制药洁净室内部表面保护的几个方面进行了讨论，主要针对生产过程中碰撞的防范、消毒的影响、易清洁性以及洁净室内部材质使用的合规性与美观性等进行了分析。

2022/04/14 更新 分类：法规标准 分享

标识/建议校准周期的依据，校准周期的确定，校准周期的调整，校准日期的连续

2020/04/29 更新 分类：实验管理 分享

在实际工作中，经常有制药企业要求对崩解仪进行校准，更有企业反映化验室中的多台崩解仪对同一批次样品的检测结果有较大差别。在现行有效的技术规程和规范中缺少对崩解仪校准

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

摘要：由福建省计量院负责起草的省地方计量校准规范《光伏组件用紫外老化箱校准规范》通过了福建省质监局组织的专家组审定。 国家标准查询网（www.spsp.gov.cn）由福建省计量院负责

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

依据JJF1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》，环境试验设备主要参数有温、湿度偏差，波动度以及均匀性。

2020/01/08 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂产品当中的标准品、校准品和质控品是很多人搞不清楚的。今天我想通过这一堂微课帮大家帮这三类产品的关系厘清。

2019/12/20 更新 分类：生产品管 分享

医用超声雾化器的校准只能参照国际建议和企业标准执行，并且各医用超声雾化器生产厂家的技术要求都不尽相同，导致医用超声雾化器良莠不齐，因此，制定医用超声雾化器的国家校准规范势在必行。

2020/12/27 更新 分类：科研开发 分享

在工作中，我们会经常看到、听到标准品、校准品、校准物、定标液、参考品、质控品、质控物、对照品、标准物质等众多名词术语。本文详细介绍这些术语。

2021/01/06 更新 分类：科研开发 分享

为保障安全生产、保护变压器使用寿命，有必要对绕组温控器的基本计量特性参数进行校准。本文针对变压器绕组温控器的技术特点，对其主要计量性能的校准方法进行探讨。

2021/06/10 更新 分类：科研开发 分享