近日，江苏药监局批准了常州瑞海英诺医疗科技有限公司研发的骨创伤治疗仪注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/05/08 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了苏州莱诺医疗器械有限公司研发的鼻窦内窥镜注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/05/19 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了苏州莱诺医疗器械有限公司研发的喉内窥镜注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/05/23 更新 分类：科研开发 分享

加拿大有害生物管理局（PMRA）近日提议先正达除草剂Peak 75 WG（活性成分：氟磺隆）的续登。公众评议期截止到2015年6月13日。 氟磺隆为一种登记用于芽后防除

2015/08/13 更新 分类：行业研究 分享

加拿大有害生物管理局（ PMRA ）近日提议正式批准先正达杀菌剂原药苯醚甲环唑，以及含有苯醚甲环唑和苯并烯氟菌唑的终端杀菌剂产品 Ascernity 和 Instrata II A ，用于防治草坪病害。该

2015/08/18 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准先健科技（深圳）有限公司生产的创新产品“髂动脉分叉支架系统”注册申请，用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。这是我国自主研发的第一款重建髂内动脉医疗器械。

2021/01/13 更新 分类：科研开发 分享

近日，先健科技（深圳）有限公司研发的“主动脉覆膜支架破膜系统”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下主动脉覆膜支架破膜系统在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/12/20 更新 分类：科研开发 分享

日前，质检总局发布《特种设备检验检测机构整合试点方案》（以下简称《方案》）。《方案》要求科学界定特种设备安全监管的专业技术工作与检验检测工作的功能定位，大力推进特检机构整合，实现特检机构做强做大，不断提升特检高技术服务的核心竞争力和国际影响力。

2015/04/10 更新 分类：法规标准 分享

据美国食品药品管理局（FDA）消息，5月1日美国FDA发布召回通报称，加拿大卑诗省一家公司宣布召回多款苹果片，因为这些苹果片可能感染李斯特菌。 受召回产品的品牌为“Subway”、“

2015/07/15 更新 分类：监管召回 分享

锚具夹片通常采用20CrMnTi优质碳素钢经热处理制成，硬度大致为78HRA~85 HRA。在对锚具夹片进行试验室硬度检测过程中，我总结了影响检测结果的因素

2018/01/26 更新 分类：法规标准 分享