GMP文件的作者可以同时作为审核人吗？

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享

注册人、备案人企业是否需要设定管理者代表职位

2023/11/07 更新 分类：法规标准 分享

本文回答了GMP文件的编写人和审核人是否可以是同一人。

2023/12/08 更新 分类：法规标准 分享

本报讯日前，农业部在江苏省盐城市召开全国水产养殖面源污染防治现场会，分析水产养殖面源污染防治工作面临的形势与任务，总结交流各地水产养殖面源污染防治好的做法和经验，

2015/11/16 更新 分类：其他 分享

作为医疗器械管理的无源美容产品，其进口、生产和销售应符合医疗器械法规要求，其中企业在应对无源美容医疗器械合规存在六大误区。

2021/08/18 更新 分类：法规标准 分享

本文探讨了动物源性食品中农药残留的来源途径、检测标准概况、限量制定，并提出了监控建议，旨在为动物源性食品中农药残留监控提供参考。

2024/08/31 更新 分类：监管召回 分享

MOS管静态参数指标包含：漏-源击穿电压V(BR)DSS、开启电压VTH、漏-源饱和漏电流IDSS、栅-源驱动电流或反向电流IGSS、导通电阻RDS(on)、栅源击穿电压VGS。

2024/11/24 更新 分类：科研开发 分享

简单地讲就是需要能(电)源的器件叫有源器件，无需能(电)源的器件就是无源器件。有源器件一般用来信号放大、变换等，无源器件用来进行信号传输，或者通过方向性进行“信号放大”。电容、电阻、电感都是无源器件，IC、模块等都是有源器件。

2021/02/02 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册人制度、医疗器械注册人的条件、医疗器械注册人制度与医疗器械CDMO

2022/03/29 更新 分类：法规标准 分享

2015年3月2日，欧盟发布(EU) 2015/328号法规，修订了关于动物源食品和饲料的入境文件的(EU) No 322/2014号法规。

2015/04/08 更新 分类：法规标准 分享