| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
热原试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 5 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
热原试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 10 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
溶血试验 |
《中国药典》2015年版四部通则 1148 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 7 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 附录B 3.1 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
溶血试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 13 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T 0127.1-93 |
咨询
|
| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 附录D 5.1.3 |
咨询
|
| 一次性使用输液器具 |
吲哚美幸和萘普生含量 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第1部分：药物吸附研究 YY/T 1550.1-2017 |
咨询
|
| 硅凝胶填充乳房植入物 |
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求 |
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求 YY/T 1555.2-2018 |
咨询
|