| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
补体系统 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SCb-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
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皮内(皮肤内)途径的动物刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 7.3 |
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皮内(皮肤内)途径的动物刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 7.3 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮肤接触的动物刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 7.2 |
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皮肤接触的动物刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 7.2 |
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眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 附录D.2 |
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溶血试验 |
透析器血液相容性试验 YY/T 1920-2023 6 |
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血小板 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 附录B3.3 |
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血小板 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 附录B3.3 |
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皮下植入试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 皮下植入试验 YY/T0127.8-2001 |
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