| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
与血液相互作用试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2003 附录B |
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与血液相互作用试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 附录B |
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与血液相互作用试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 附录B |
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亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 6 |
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亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 ISO10993-11:2017 6 |
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亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 9 |
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亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 附录A |
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亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T0127.15-2018 |
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口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GBT 16886.10-2017 附录B.3 |
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口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO10993-10:2010 附录B.3 |
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