医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
血小板 |
血小板贮存袋性能 第2部分:血小板贮存性能评价指南 YY/T 1286.2-2016 9 |
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血小板 |
透析器血液相容性试验 YY/T 1920-2023 4 |
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血小板 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法 YYT 1649.1-2019 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
血液学 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 附录B3.4 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
血液学 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 附录B3.4 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
血液学 |
透析器血液相容性试验 YY/T 1920-2023 4 |
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补体系统 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 附录B3.5 |
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补体系统 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 附录B3.5 |
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补体系统 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 附录B.7 |
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补体系统 |
透析器血液相容性试验 YY/T 1920-2023 4 |
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