| 双能X射线骨密度仪 |
双能产生方式(5.4.1) |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 YY/T0724-2021 |
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| 睡眠呼吸暂停治疗设备 |
ME设备危睑状况和故障条件(201.13) |
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.270-2021(ISO80601-2-70:2015,MOD) |
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| 介入操作X射线设备 |
剂量信息试验(203.5.2.4.5.102) |
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.243-2021(IEC60601-2-43：2017,MOD) |
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| 电针治疗仪 |
治疗时间(4.3) |
电针治疗仪 YY0780-2018 |
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| 超声理疗设备 |
有害和过量辐射危害的防护(201.10) |
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求 IEC60601-2-5:2009 |
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| 微型医用诊断X射线机 |
外观(5.12) |
微型医用诊断X射线机专用技术条件 YY/T0347-2009 |
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| 脉搏血氧设备 |
控制器和仪表的准确度(201.12.1) |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.261-2023(ISO80601-2-61:2017,MOD) |
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| 脉搏血氧设备 |
危险输出的防护(201.12.4) |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.261-2023(ISO80601-2-61:2017,MOD) |
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| 医用X射线诊断设备 |
入射屏前空气比释动能率(4.5) |
医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS76-2020 |
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| 输液泵和输液控制器 |
有意超过安全限制(201.12.4.1) |
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.224-2021（IEC60601-2-24:2012,MOD） |
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