| 无菌医疗器械包装 |
包装无损泄漏检测 |
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏 YY/T0681.18-2020 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
细菌内毒素 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 5.4.10,6.3.10 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
细菌内毒素 |
《中国药典》 2025年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
无菌 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 5.4.9,6.3.9 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
无菌 |
《中国药典》 2025年版四部 通则1101无菌检查法 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
金黄色葡萄球菌 |
《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
铜绿假单胞菌 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 5.4.8,6.3.8 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
铜绿假单胞菌 |
《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
大肠埃希菌 |
《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
金黄色葡萄球菌 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 5.4.8,6.3.8 |
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