| 一次性使用静脉留置针 |
货架包装标志 |
一次性使用静脉留置针 YY/T1282-20228.4 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
细菌内毒素（配药针） |
一次性使用无菌注射针 GB15811-20168.3 |
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| 口腔材料 |
显性致死试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 显性致死试验 YY/T0127.6-1999 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
单包装标志 |
一次性使用静脉留置针 YY/T1282-20228.2 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
配药针生物要求 |
一次性使用配药用注射器 YY/T0821-20228.2 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
细菌内毒素（配药针） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20054 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
细菌内毒素（器身） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20054 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
细菌内毒素（器身） |
一次性使用无菌注射器 GB15810-20197.3 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
皮内反应（器身） |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20176.4 |
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| 一次性使用配药用注射器 |
皮内反应（器身） |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-20237.3 |
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