| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO10993-11:20065 |
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| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO10993-11:20175 |
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| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-20115 |
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| 生物学试验 |
样品制备 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GB/T16886.12-2017 |
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| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20056 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
剥离强度 |
一次性使用无菌手术膜 YY0852-2023附录B.3 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
涂胶层重量 |
一次性使用无菌手术膜 YY0852-2011/XG1-2020附录C |
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| 医用超声耦合剂 |
微生物限度 |
中华人民共和国药典 2020年版四部通则1105 |
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| 医用超声耦合剂 |
生物相容性 |
医用超声耦合剂 YY/T0299-20226.2 |
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| 医用超声耦合剂 |
微生物限度 |
医用超声耦合剂 YY/T0299-20226.1.2 |
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