| 医疗器械 |
无菌试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 3 |
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| 医疗器械 |
微生物限度 |
中国药典2020年版四部 2020 通则1105；1106；1107；1108 |
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| 医疗器械 |
生物负载 |
医疗器械的灭菌微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定 GB∕T 19973.1-2015 |
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| 一次性使用医疗用品 |
细菌或真菌污染总菌数的检测 |
卫生部《消毒技术规范》 (2002年版) 2.1.9.1 |
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| 一次性使用医疗用品 |
无菌检查 |
卫生部《消毒技术规范》 (2002年版) 2.1.9.2 |
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| 液路、血路无针接口 |
微生物侵入试验 |
液路 血路无针接口 微生物侵入试验方法 YY/T 0923-2014 |
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| 医用一次性防护服 |
微生物指标 |
医用一次性防护服技术要求 GB/T 19082-2009 4.12 |
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| 输液用药液过滤器 |
截留试验 |
输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法 YY/T 0929.2-2018 |
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| 医用口罩 |
细菌过滤效率 |
医用外科口罩 YY 0469-2011 附录B |
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| 医用口罩 |
细菌过滤效率 |
医用口罩.要求和测试方法 BS EN 14683-2019 附录B |
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