| 医疗器械 |
细菌内毒素 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 4 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素 |
中国药典2020年版四部 1143 |
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| 医疗器械 |
气溶胶细菌截留试验 |
输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法 YY/T 1551.1-2017 |
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| 医疗器械 |
软式内镜清洗消毒 |
软式内镜清洗消毒技术规范 WS 507-2016 |
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| 医疗器械 |
可重复使用医疗器械灭菌 |
可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的 试验方法 YY/T 1623-2018 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素 |
一次性使用静脉输液针 GB 18671-2009 8.3 |
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| 医疗器械 |
生物负载 |
医疗器械的灭菌微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定 ISO 11737.1-2018 |
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| 医疗器械 |
微生物屏障性能鉴定 |
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性 微生物屏障试验 YY/T 0681.14- -2018 |
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| 医疗器械 |
微生物屏障性能鉴定 |
第6部分:透气包装材料湿性和干性 微生物屏障试验 DIN 58953-6-20l0 |
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| 医疗器械 |
无菌检查 |
中国药典2020年版四部 1101 |
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