| 医疗器械 |
对溶出物凝结水试验 |
呼吸气体通路在医疗领域中的应用 第4部分生物相容性评价：冷凝物中的析出物试验 ISO 18562-4：2017 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008 |
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| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
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| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008 |
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| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 ISO 10993-17:2002 |
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| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 GB/T 16886.17-2005 |
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| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 GB/T 16886.18-2011 |
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| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 ISO 10993-18:2005 |
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| 医疗器械 |
抑菌性能 |
抗菌纺织品的评价方法 AATCC TM100-2012 |
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