| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 YY/T 0870.2-2013 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014第5章 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：医疗器械生物学评定--第33部分:基因毒性测试评估指南--对ISO10993-3的补充 ISO/TR 10993-33:2015第7章 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 EN ISO 10993-3:2014第5章 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
体外哺乳动物细胞染色体畸变检试验 OECD 473:2016 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008第4章 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第1部分细菌回复突变试验 YY/T 0870.1-2013 |
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| 包装材料 |
热原 |
《欧洲药典》 9.0版 2.6.8热原 |
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| 包装材料 |
急性全身中毒 |
急性全身中毒检查法 YBB00042003-2015 |
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| 包装材料 |
微生物限度 |
《中国药典》 2015年版 四部通则 1105微生物计数法 |
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