| 医疗器械 |
生物负载 |
医疗器械的灭菌微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定 GB/T 19973.1-2015 |
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| 医疗器械 |
生物负载 |
医疗器械灭菌微生物学方法 第1部分：产品中微生物总数的测定 ISO 11737-1:2018 |
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| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 B.3 |
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| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 B.3 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 B.5 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 B.5 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 B.6 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 B.6 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 B.2 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 B.2 |
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