| 医疗器械 |
重金属含量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.6.2 |
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| 医疗器械 |
铵离子 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.8 |
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| 医疗器械 |
锌离子 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.9.2.1 |
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| 医疗器械 |
紫外吸光度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.7 |
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| 医疗器械 |
炽灼残渣 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 8 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性检查法 |
细胞毒性检查法 YBB00012003-2015 |
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| 医疗器械 |
微生物鉴定 |
微生物鉴定指导原则 中国药典（2015版) 第四部 <9204> |
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| 医疗器械 |
微生物鉴定 |
微生物特性确定、鉴定及菌株分型 USP 42 <1113> |
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| 医疗器械 |
无菌检查 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 GB/T 19973.2-2018 |
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| 医疗器械 |
无菌检查 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 ISO 11737-2:2009 |
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