| 医疗器械（生物学评价） |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 EN ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第33部分：评价基因毒性试验指南- ISO 10993 -3的补充 ISO/TR 10993-33:2015 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 OECD 473:2016 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体外溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体外溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体外溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 EN ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
皮下植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
皮下植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
皮下植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016EN ISO 10993-6:2016 |
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