| 医疗器械及生物材料 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 5 |
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急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价——第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 5 |
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急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 6 |
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急性全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 8 |
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植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6-2016 |
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植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 11 |
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植入试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 12 |
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鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 4.4.1 |
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鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验 YY/T 0870.1-2013 |
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