| 诊断X射线发生装置的高压发生器 |
全部参数 |
医用电气设备 第2部分:诊断X射线发生器安全专用要求 GB9706.3-2000 IEC60601-2-7:1998 |
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| 治疗X射线发生装置 |
全部参数 |
医用电气设备 第二部分:治疗X射线发生装置安全专用要求 GB9706.10-1997 IEC601-2-8:1987 |
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| 医用诊断X射线源组件和X射线管组件 |
全部参数 |
医用电气设备 第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 GB9706.11-1997 IEC60601-2-28:1993 |
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| 医用诊断X射线管组件 |
全部参数 |
医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件安全和必要性能的专用要求 IEC 60601-2-28:2010 |
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| 生物学评价 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2017 7 |
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| 生物学评价 |
阴道刺激试验 |
一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2002 4 |
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| 生物学评价 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第2部分：动物保护要求 GB/T 16886.2-2011 |
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| 生物学评价 |
阴道刺激试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7 |
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| 生物学评价 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4：2017 |
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| 生物学评价 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第１部分：风险管理过程中的评价与试验 ISO 10993-1：2018 |
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