| 一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
加药口 |
YY/T0286.5-2021 专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
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| 一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
化学要求 |
YY/T0286.5-2021 专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
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| 一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
生物要求 |
YY/T0286.5-2021 专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
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| 一次性使用静脉营养输液袋 |
微粒污染 |
YY/T0611-2020 一次性使用静脉营养输液袋 |
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| 医用病床 |
概述（来自人体重量的动载荷） |
YY9706.252-2021 IEC60601-2-52:2009+AMD1：2015 医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口内成像牙科X射线机 |
可编程医用电气系统（PEMS） |
GB9706.265-2021 医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021 ISO10993-11：20115 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
医疗器械溶血试验 |
GB/T16886.4-2022 ISO10993-4：2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
医疗器械凝血试验 |
GB/T16886.4-2022 ISO10993-4：2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
总则 |
YY/T0286.5-2021 专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
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