| 超声诊断和监护设备 |
ME设备和ME系统的分类 |
GB9706.237-2020 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 超声诊断和监护设备 |
ME设备标识，标记和文件 |
GB9706.237-2020 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心电监护设备 |
听觉报警信号的特征 |
GB9706.227-2021 IEC60601-2-27:2011 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心电监护设备 |
听觉报警信号的音量减小至零 |
GB9706.227-2021 IEC60601-2-27:2011 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心电监护设备 |
分布式报警系统传出或传入的延迟 |
GB9706.227-2021 IEC60601-2-27:2011 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心电监护设备 |
心率报警限值的调整范围 |
GB9706.227-2021 IEC60601-2-27:2011 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 轻离子束医用电气设备 |
ME设备危害处境和故障条件 |
YY9706.264-2022 IEC60601-2-64:2014 医用电气设备 第2-64部分：轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 移动式摄影X射线机 |
5.9高压电缆插头、插座 |
YY/T0707-2008 移动式摄影X射线机专用技术条件 |
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| 有创血压监测设备 |
44.6进液 |
IEC60601-2-34:2000 医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求 |
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| 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针） |
4.4预设型血样采集器的采血性能 |
YY0612-2007 《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》 |
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