| γ射束治疗设备 |
ME设备危险情况和故障条件 |
GB9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
可编程医用电气系统（PEMS） |
GB9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
ME设备的结构 |
GB9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
ME系统 |
GB9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 叶酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
准确度 |
YY/T1583-2018 叶酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
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| 齿科银汞调和器YY/T 0273-2009 |
稳定性 |
YY/T0273-2009 齿科银汞调和器 |
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| 针灸针 |
螺旋圈排列 |
GB2024-2016 针灸针 |
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| 肌电及诱发反应设备IEC 60601-2-40:1998 |
控制器件和仪表的标记 |
IEC60601-2-40:1998 医用电气设备第2部分:肌电及诱发反应设备安全专用要求 |
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| 部分和全髋关节假体 |
尺寸 |
ISO7206-1-2008 外科植入物 部分和全髋关节假体 第1部分：分类和尺寸标注 |
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| 记录和分析型单道和多道心电图机IEC 60601-2-51:2003 |
间期测量的要求 |
IEC60601-2-51:2003 单道和多道心电描记器记录和分析的安全特殊要求 |
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