| 热垫式治疗仪YY 0306-2008 |
正常使用时的稳定性 |
YY0306-2018 热辐射类治疗设备安全专用要求 |
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| 植入式心律调节设备用四极连接器系统 |
原始接触区 |
YY/T0972-2016 有源植入医疗器械植入式心律调节设备用四极连接器系统尺寸和试验要求 |
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| 植入式心律调节设备用四极连接器系统 |
原始密封区 |
YY/T0972-2016 有源植入医疗器械植入式心律调节设备用四极连接器系统尺寸和试验要求 |
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| 扩大器 |
工作部分的尺寸 |
YY/T0803.2-2020 牙科学 根管器械 第2部分：扩大器 |
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| 激光治疗机IEC60825.1-2007 |
钥匙控制器 |
IEC60825.1-2007 激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求和用户指南 |
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| 医用电气设备（安全试验）GB 9706.1-2020 |
灭菌的方法 |
GB9706.1-2020 医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 |
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| 医用电气设备（安全试验）GB 9706.1-2020 |
适合富氧环境下使用 |
GB9706.1-2020 医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 |
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| 正电子发射断层成像装置GB/T 18988.1-2013/IEC 61675-1:1998 |
断层成像灵敏度 |
GB/T18988.1-2013/IEC61675-1:1998 放射性核素成像设备性能和试验规则 第1部分：正电子发射断层成像装置 |
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| 医用血管造影X射线机YY/T 0740-2009/Amd 1-2011 |
噪声 |
YY/T0740-2009/Amd1-2011 医用血管造影X射线机专用技术条件 |
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| 医用血管造影X射线机YY/T 0740-2009/Amd 1-2011 |
环境试验 |
YY/T0740-2009/Amd1-2011 医用血管造影X射线机专用技术条件 |
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