| 医疗器械1 |
补体激活试验 |
YY/T0878.1-2013 医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活 |
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| 医疗器械1 |
补体激活试验 |
GB/T16886.4-2003ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械1 |
小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验 |
2002年版 消毒技术规范 |
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| 医疗器械1 |
小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验 |
GB/T16886.3-2019ISO10993-3:2014 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械1 |
小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验 |
YY/T0127.17-2014 口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验 |
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染色体畸变 |
YY/T0127.16-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验 |
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染色体畸变 |
YY/T0870.5-2014 医疗器械遗传毒性试验第5部分：哺乳动物骨髓染色体畸变试验 |
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染色体畸变 |
2002年版 消毒技术规范 |
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染色体畸变 |
YY/T0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
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小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验 |
YY/T0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 |
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