| 医疗器械1 |
溶血 |
2020年版四部4013 中国药典 |
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溶血 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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溶血 |
YY/T0127.1-1993 口腔材料生物试验方法 溶血试验 |
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溶血 |
ASTMF756-17 材料的溶血特性的评定 |
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补体激活试验 |
GB/T16886.4-2022ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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溶血 |
GB/T16886.4-2003ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
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补体激活试验 |
ASTMF1984-99(2018) 固体材料血清内全补体激活试验的标准规范 |
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补体激活试验 |
YY/T0878.2-2015 医疗器械补体激活试验第2部分：血清旁路途径补体激活 |
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补体激活试验 |
YY/T0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 |
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