医疗器械 |
皮下植入 |
ASTMF1408-2020 植入材料的皮下筛选试验的标准实施规程 |
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医疗器械 |
热原检查法 |
(2020年版)四部通则1142 《中国药典》 |
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医疗器械 |
亚急性/亚慢性 |
GB/T16886.11-2021/ISO10993-11:2017 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 |
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医疗器械 |
阴道刺激 |
ISO10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 |
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医疗器械 |
急性全身毒性 |
GB/T16886.11-2021/ISO10993-11:2017 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 |
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医疗器械 |
直肠刺激 |
ISO10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 |
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医疗器械 |
皮内反应 |
ISO10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 |
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医疗器械 |
眼刺激试验 |
ISO10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 |
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医疗器械 |
口腔刺激 |
ISO10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 |
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医疗器械 |
阴茎刺激 |
ISO10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 |
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