| 人工智能医疗器械 |
任务分配 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
任务实施 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
质量控制 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
可移植性 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
标注与质控流程 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
业务架构 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
过程组织 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
准确性 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
精度 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|
| 人工智能医疗器械 |
可访问性 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
咨询
|