医疗器械 |
补体检测 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.7 |
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医疗器械 |
血小板粘附试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.6 |
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医疗器械 |
体外血小板计数 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价——第5部分:体外细胞毒性测试 ISO 10993-5-2009 |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2 部分 生物学 试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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医疗器械 |
植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 |
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医疗器械 |
植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 ISO 10993-6-2016 |
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医疗器械 |
植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 11 |
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医疗器械 |
骨植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 ISO 10993-6-2016 附录D |
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